Онкогенетика, новая генетика или приближение к биоинформатике
Онкогенетика, новая генетика или приближение к биоинформатике
Каждого онкологического пациента, серьёзно и ответственно подходящего к борьбе со своим недугом, как и специалиста-онколога, не может не интересовать вопрос понимания истинных первопричин канцерогенеза и реальных возможностей лечения онкологического заболевания. Этот вопрос крайне важен по той причине, что именно он определяет для каждого думающего человека главного «врага» в лице этого коварного недуга, а, значит, он же определяет и тот набор средств, которые будут использованы в борьбе с этим «врагом».
Именно от понимания сути этого вопроса во многом и зависит выбор самого «правильного» метода лечения и то, какие лечебные средства будут считаться «главными», а какие «второстепенными».
Как уже говорилось ранее, окончательной ясности в этом вопросе ещё нет и по сей день. Одни считают главным «врагом» коварных и вездесущих паразитов, другие - злые происки нечистой силы, третьи стрессы и человеческие обиды, четвёртые отрицательные факторы окружающей среды, пятые - вредные привычки, а многие списывают всё на высший замысел и т.д. и т.п. В общем, как говорится, сколько людей, столько же и мнений, но как обстоят дела на самом деле?
Следует сразу сказать, что понимание первопричин рака не так просто для рационального способа мышления, как это может показаться на первый взгляд. Именно поэтому, собственно, и существует такое множество теорий и концепций канцерогенеза, о которых мы уже говорили ранее. В данном разделе мы не будем подробно рассматривать сами механизмы первопричин этого недуга, а будем говорить лишь о тех механизмах, которые стали доступны современной научной генетике и её ветви – «новой генетике», занимающейся изучением энерго-информационной структуры ДНК.
На мой взгляд, из всех естественных наук ближе всех к разгадке тайн рака на сегодняшний день подошла именно генетика и т.н. «новая генетика» с её концепцией «биоинформатики», которая базируется на представлениях классической онкогенетики, творчески развивая их в направлении понимания сложной и многоуровневой (многомерной) информационной структуры ДНК.
Говорить о «новой генетике» и тем более о «биоинформатике» без предварительного пояснения смысла этих терминов, конечно же, нельзя, поскольку это достаточно специфическая и сложная для понимания область знания. Именно поэтому для понимания базовых концепций «биоинформатики» следует для начала понять основы генетической концепции канцерогенеза.
Что представляет собой генетическая концепция канцерогенеза?
Говоря простыми словами, это концепция, которая утверждает, что в основе всех естественных структурных процессов, которые происходят в любом живом организме, лежат биохимические реакции, протекающие строго в соответствии с генетической информацией, которая сосредоточена в закодированном виде в хромосомах ядра клетки. Это, в самом общем виде, и есть центральная догма молекулярной биологии. Речь идёт о синтетических биохимических процессах, которые протекают на молекулярном уровне и связаны с информационным обменом через ДНК.
Говоря более простыми словами, ДНК человека - это совершенно уникальная информационная «база данных», содержащаяся в клеточном ядре, геном – «главная книга» всей человеческой жизни, все гены и кодируемые ими белки – это неповторимый «структурный портрет» каждого человека с детальной разбивкой на отдельные составляющие - «главы, разделы, части, параграфы и абзацы», соответствующие отдельным органам и системам организма.
Современная наука на сегодняшний день смогла только оценить общий объём этой «суперкниги», которая более чем в 800 раз превышает объём Библии (с Ветхим и Новым заветом) и определить основные её «главы» - сделать картографирование генома. Что же касается понимания её смысла, принципов взаимосвязи и взаимодействия генома - или отдельных её разделов, глав и параграфов, и главное – того уникального «языка», которым написана эта «книга жизни», то здесь ещё очень много вопросов и белых пятен.
Главная задача современной генетики применительно к онкологии – это не только расшифровать весь «раковый геном», но и всю структуру ДНК и главное - сам «язык», которым написана наша «книга жизни», как язык высшего биологического программирования информационной структуры ДНК.
Это нужно для того, чтобы понять биоинформационные основы рака, связанные с искажением первичной генетической информации. Это нужно для того, чтобы научиться корректно и сознательно взаимодействовать с нашей ДНК и по возможности научиться избирательно исправлять в ней «ошибки» и «искажения» смысла. Дело в том, что любое онкологическое заболевание можно без преувеличений назвать программной «ошибкой» в структуре ДНК, связанной с «потерей» или «искажением» первичной информации. Иными словами опухолевый рост – это отсутствие связи между теми или иными «разделами», «параграфами» и «страницами» нашей «книги» жизни, когда теряется логическая и структурная связь.
Наибольшая сложность «чтения» нашей «главной книги» жизни заключается в том, что если в обычном алфавите 32 буквы, то в алфавите ДНК больше 30 000 отдельных «букв» и символов (генов), причём, каждый ген, как «буква», в разной ситуации может вести себя по-разному. Применительно к онкологии уже установлено, что процесс канцерогенеза не связан только лишь со специфическими онкогенами (myc, p53, WT1 и т.д.), как думали раньше. Практически любой ген может стать «раковым» геном, если происходит определённое изменение его структуры или экспрессии, при которой он вовлекается в процесс канцерогенеза в качестве одного из элементов этого процесса.
Если раньше многие учёные предполагали, что человеческий геном в какой-то степени похож на «бусы», состоящие из отдельных генов («бусинок»), которые работают по принципу некого линейного алфавита, то сегодня уже точно известно, что вся ДНК имеет сложнейшую и многоуровневую информационную структуру, которая как «зебра» разделена на два типа участков:
- на кодирующие (экзоны) и
- некодирующие участки или случайные последовательности (интроны). Как выяснилось, кодирующая часть ДНК составляет всего 2%. Остальные 98% - как выразились генетики «мусорная ДНК», но так ли это ???
Второе важное открытие, которое было сделано учёными в последнее время, заключается в том, что гены работают не так линейно, как предполагали ранее, а обладают некой самостоятельностью («собственным правом выбора») при кодировании белка. Иными словами, генетический аппарат, осуществляющий сборку белка, может осуществлять выбор между несколькими вариантами компоновки. Так, каждый ген человека кодирует приблизительно три различных белка, а не один белок, как можно было предположить, основываясь на центральной догме молекулярной биологии. Именно поэтому не совсем ясно, кто и что управляет данной самостоятельностью генов и чем вообще определяется «право выбора» при компановке.
Кроме того, генам свойственны такие удивительные парадоксы, как:
- дублирование,
- появление новых генов,
- генетический обмен с другими биологическими формами и др.
Более того, сегодня уже доказано, что каждый ген – это даже не «буква» и не «символ» в линейном понимании, а скорее, «системный файл», обладающий совершенно уникальными системными свойствами, и выполняющий несколько информационных задач одновременно.
С одной стороны ген – это «декодер» для целого ряда биохимических реакций и процессов, а с другой – он же «синхронизатор» сложнейшей последовательности тех или иных химических реакций.
В основе любой химической реакции в клетке лежит именно код, передаваемый через последовательность следования оснований. Сами основания - аденин, гуанин, цитозин и тимин - обычно обозначают буквами А, Г, Ц и Т. Так вот, у каждой реакции в организме свой уникальный код и своя уникальная последовательность этих оснований.
Если бы этих оснований ДНК или «ступенек лестницы» жизни было несколько сотен тысяч, то задача чтения «главной книги» выглядела гораздо проще, но их в структуре ДНК около 3 млрд. и на сегодняшний день учёные генетики из международной группы ENCODE расшифровали «только» 30 миллионов пар нуклеотидов или около 1% от их общего количества.
Говоря о сложной информационной структуре ДНК, сегодня уже широко используется такой термин как «биоинформатика». С одной стороны, этот термин, как бы показывает самую прямую связь структуры ДНК с биологической программой, а с другой - он имеет самое прямое отношение к исследованию самой структуры ДНК. Дело в том, что в силу колоссального размера и сложности информационной структуры ДНК, для изучения последовательности нуклеотидов (ДНК кода) используется метод Селерона (метод беспорядочной стрельбы).
Суть метода в том, что цепочку ДНК разбивают на фрагменты, которые декодируют по отдельности, а уже затем с помощью специальной компьютерной программы их составляют в исходную последовательность.
На мой взгляд, именно ассоциации из области информатики наилучшим образом подходят для описания общих принципов устройства и работы ДНК, как совершеннейшего биологического компьютера, декодера и носителя информации одновременно. Именно поэтому работу учёных-генетиков, по расшифровке «книги жизни» человека, лучше соотносить с работой «биопрограммистов», расшифровывающих структуру некой «биологической программы» и пытающихся понять сам «язык» высшего биологического программирования. Вот откуда берётся термин «биоинформатика».
По большому счёту сама ДНК, это очень надёжный информационный носитель - «жесткий диск» любого живого организма, содержащий уникальную программу всей его жизни и позволяющий передавать эту программу по наследству. Особенность информационной структуры ДНК в том, что как «биологическая программа», она удивительно «интерактивна» и способна не просто копироваться без изменений, но даже приспособлена для изменений или плановых искажений (явление полиморфизма). В генетике есть даже термин, называемый коэффициентом наследуемости - h2, который и представляет собой оценку доли наследственной составляющей популяционной изменчивости (от 0 до 100).
ДНК настолько совершенна сама по себе, что содержит целый ряд вспомогательных обслуживающих программ и функций, обеспечивающих целостность процесса передачи, кодирования и хранения биологической информации. Одной из этих функций, является «сглаживающая» функция, обеспечивающая экстраполяцию любых изменений в процессе изменчивости и приспособляемости (закон регрессии Гальтона, второй закон наследования свойств).
Данные свойства ДНК говорят учёным-генетикам о том, что эволюция и мать Природа создали просто гениальное творение и здорово!!! (не то слово) потрудились над этой совершенной и уникальной системой кодирования, хранения и передачи из поколения в поколение жизненно важной биологической информации.
Говоря об информационных механизмах канцерогенеза нам нельзя обойти вниманием уникальную функцию ДНК, связанную с изменчивостью. Данная функция обеспечивает приспособляемость жизни к меняющимся условиям окружающей среды и называется – полиморфизм.
Можно без преувеличений сказать, что именно изменчивость и приспособляемость видов являются главными двигателями эволюции, которые обеспечивают такое огромное разнообразие видов и форм живой материи на земле но…
…любой биологический процесс имеет и обратную сторону, связанную с неизбежными издержками любых информационных технологий.
ДНК в этом отношении не является исключением. К большому сожалению, механизмы генетической памяти слепы. Именно поэтому данные механизмы с одинаковой эффективностью информационно «закрепляют» любые изменения, включая и совершенно нежелательные.
В этом отношении онкологическое заболевание - это ни что иное, как обратная сторона процесса приспособляемости, связанная с потерей или искажением важной биологической информации. По сути, это та же уникальная способность ДНК сохранять в памяти и передавать из поколения в поколение только уже не позитивные, а негативные изменения и искажения первичной биологической информации.
Сложность лечения рака с генетической точки зрения – это невозможность сегодня точно определить тот уровень, на котором потеряна важная генетическая информация, и невозможность точно идентифицировать эту информацию (конкретный набор команд), которой клетке не достаёт для её дифференциации (нормальной специализации).
Увы, природа «команд», которыми управляется ДНК, как и сам «язык» символов «высшего биопрограммирования» нам пока что недоступен.
Все успехи учёных онкогенетиков пока что сосредоточены на этапе картографирования «ракового генома» и определении мутационного механизма, приводящего в конечном итоге к синтезу онкобелка.
Парадокс процесса канцерогенеза в том, что совершенно различные виды мутаций в конечном итоге приводят к одному и тому же результату. Если в самом начале исследований учёные были уверены в том, что рак вызывается исключительно специфическими онкогенами, то сегодня доказано, что мутационный механизм носит сложнейший характер, и даже «точечная мутация», из-за которой в белковом продукте происходит замена всего одного аминокислотного остатка, вызывает синтез онкобелка. Высказываются мнения, что возможности одной только биохимии могут быть ограниченными для понимания всей сложности «книги жизни».
О массовом лечении рака с использованием генных технологий пока что нет даже и речи. Лучшее, что может сегодня предложить онкогенетика – это экспериментальные технологии трансфекции (переноса ДНК из одних клеток в другие путем опреаций in vitro) опухолевых клеток антиангиогенными генами (Cancer Gene Therapy, Boston).
Иными словами, это экспериментальные нанотехнологии «генного обрезания» опухолевых клеток, применимые в настоящее время лишь к одной форме рака – РМЖ.
Процесс изучения генома международной группой ENCODE (Encyclopedia of DNA Elements) дал учёным понять, что ДНК представляет собой совершенно уникальную информационную систему, обладающую высокой степенью интерактивности, построенную по совершенно уникальному программному принципу и совмещающую в себе функции декодера, многоядерного биологического процессора и носителя биологической информации одновременно. Кстати, задача-максимум, которая стояла перед участниками проекта ENCODE, заключалась в том, чтобы выяснить, что кодирует каждый из 3 млрд. нуклеотидов человеческого генома. Причем, выяснить не только теоретически, in silico т.е. путем компьютерного анализа последовательностей ДНК, но и подтвердить результаты экспериментально. До решения этой задачи, разумеется, еще очень и очень далеко.
Таким образом, на сегодняшний день уже нет сомнений в истинной природе канцерогенеза и первопричинах рака. Генетика рака заставляет пересматривать «простые» догмы о причинно- следственной связи при этом заболевании. Рак - это показательный пример самой сложной и многофакторной (многомерной) генетической болезни. Рак имеет сложные информационные первопричины, уходящие корнями в многоуровневую (многомерную) информационную структуру ДНК.
На сегодняшний день «раковый геном» уже в значительной степени раскрыт. Вместе с тем, новые сведения, полученные в ходе данного глобального исследования ДНК в очередной раз заставили онкогенетиков пересмотреть некоторые представления относительно молекулярно-генетических механизмов канцерогенеза. В ходе последних исследований генома было установлено, что мутации, вызывающие разнообразные формы рака, куда более многочисленны, чем считалось ранее.
Если до последнего времени «геном рака» составляли приблизительно 350 генов, включая соответствующие мутации в них, то в результате последних исследований было выявлено около 1000 мутаций. Порядка 150 из них были признаны ведущими - то есть непосредственно провоцирующими развитие заболевания.
Основные вехи и этапы понимания молекулярных механизмов канцерогенеза на сегодняшний день выглядят примерно так:
1. Открытие вируса саркомы Рауса (RSV) 1911
2. RSV содержит трансформирующий ген, src 1970
3. Гомолог src содержится в геноме клетки 1976
4. src кодирует протеинкиназу 1978
5. Химически трансформированные клетки содержат активированный онкоген ras 1979
6. RAS белок связывает гуаниновые нуклеотиды 1979
7. src-киназа фосфорилирует тирозин 1980Б
8. Внедрение вируса активирует myc онкоген 1981
9. Точечная мутация активирует ras в человеческих опухолях мочевого пузыря 1982
10. Хромосомная транслокация активирует myc 1982
11. sis Онкоген кодирует фактор роста 1983
12. Онкогены коопереруются при опухолевой трансформации клеток 1983
13. Онкоген erb B кодирует укороченный рецептор фактора роста 1984
14. Клонирование RB, первого супрессора опухолей 1986
15. Онкогены связаны с контролем развития 1987
16. ДНК опухолеродные вирусы функционируют, действуя на RB белок 1988
17. Онкоген bcl-2 кодирует ингибир апоптоза 1988
18. р53 является супрессором опухолей 1989
19. RB является участником контроля клеточного цикла 1991
20. Наследственный рак толстой кишки вызывается мутацией в гене репарации ДНК 1993
21. Клонирован ген предрасположенности к раку молочной железы 1994
22. Клонирование множества других «раковых» генов продолжается…
Вехи важных генетических открытий, имеющих отношение к онкологии, можно продолжить.
23. Первая реконструкция полного генома человека (Francis Collins) 2000
24. Создание метода «нокаута генов»[4] (М.Capecchi, О.Smithies, М.Evans) 2007
Подводя итог нашим рассуждениям об онкогенетике следует отметить, что на сегодняшний день в мире т.н. «стандартизированных генетических технологий лечения рака» ещё не существует и все упоминания о «генетических методах лечения рака» являются по большей части грубой подтасовкой и фальсификацией фактов. Что же касается тех единичных случаев излечения больных с помощью экспериментальных генетических технологий и методов, то в подавляющем большинстве случаев это не стандартные технологии «лечения», а технологии блокирования опухоли (трансфекция генов), своего рода «генетические ритуалы» («Genetic – 4») или случайные совпадения (нумерологические и волновые методы), в которых были задействованы многие информационные факторы, а не только сугубо генетические.
Говоря об онкологии и онкогенетике, следует обязательно подчеркнуть тот момент, что исследованиями структуры ДНК занимается не только классическая генетика. В последнее время «новая генетика» или волновая генетика, активно включилась в процесс исследования волновых, вибрационных и электромагнитных свойств ДНК.
Идеи представителей этого направления, в числе которых такие учёные как Гурвич, Любищев, Беклемишев, Казначеев, Дзян Каньджен, Пётр Гаряев и другие сводятся к тому, что ДНК это вещество и поле одновременно, обладающее рядом уникальных свойств, в числе которых квази-речь и фантомная память. По мнению «новых генетиков», научившись взаимодействовать с информационной структурой ДНК, можно как бы избирательно «запускать» те или иные её программы и подпрограммы (кодоны), отвечающие за формирование и структуру тех или иных органов и тканей. Таким образом, можно восстанавливать клеточные и тканевые структуры, а, значит, по сути, лечить раковые заболевания.
До практики использования подобных технологий ещё далеко, но в ходе исследований уже открыта способность ДНК взаимодействовать с отдельными командами, имеющими вибрационно-лингвистическую природу.
Иными словами есть подтверждения того, что ДНК ведёт себя как «живая субстанция», которая по схожести общих лингвистических принципов управления способна реагировать на воздействия, промодулированные человеческой речью. Это и есть ни что иное, как «интерактивность» информационной структуры ДНК.
В какой-то степени это объясняет, почему аутогенное обучение, гипноз, психопрактики, заклинания, заговоры, молитвы, мантры и даже обрядовые песнопения могут оказывать такие сильные эффекты на людей и их тела. Иными словами, реагировать на речь - это совершенно нормально и естественно для нашей ДНК.
Группа российских генетиков, точнее «новых генетиков» Гаряев – Березин – Васильев (ГБВ) даже выдвинула гипотезу и модель «генного оркестра». В этой модели развита т.н. вибрационная идея управления работы ДНК при помощи сверхвысокочстотных вибраций и нот - текстов с собственной квазиречью, имеющую полевую (волновую) и акустическую природу.
«Новые российские генетики» даже сделали предложение вместо технологий трансфекции на основе «генного обрезания», развивать технологии модулированного воздействия на ДНК при помощи речевых команд и радиочастот. Если допустить, что человеческая ДНК - это биологическая интерактивная система - своего рода «биологический интернет», то прямо или косвенно это не только может объяснить такие необъяснимые феномены как самопроизвольные акты исцеления (синдром Перегрина), частичное восстановление функций повреждённых органов, ясновидение, интуицию, влияние на тело при помощи воли и многое другое, но и будет способствовать появлению совершенно нового типа информационных технологий, ориентированных на информационную структуру ДНК.
Иными словами, всё это является основанием для нового типа информационной медицины, в которой на ДНК можно влиять, программировать её при помощи специальных лингвистических команд, без удаления и замены отдельных генов. По сути, можно вести речь даже о технологиях генно-лингвистического программирования[5].
На этом данный раздел можно было бы и закончить, если бы не одно но.
Мало кто знает, что вот уже 18 лет в мире существует удивительный источник духовной информации – «ченнелинги». «Ченнелинг» от слова «ченнел» или «канал» - это канал связи с…
…с духом, да, да, не удивляйтесь.
Это может казаться невероятным, и я уже предчувствую очередные ухмылки и улыбки на лицах учёных мужей, но не удивляйтесь, это факт. И я также со скептикой и улыбкой отнёсся к этому сообщению в первый раз.
Правда, когда я познакомился с некоторыми из «духовных посланий» от Крайона (так зовут духа, передающего эти послания человечеству), относящимися к структуре ДНК, моё представление об этом изменилось.
Выводы, которые я сделал, познакомившись с посланиями Крайона, следующие:
1. Информация Крайона не только не идёт вразрез с самыми последними исследованиями в области генетики, но даже опережает их (предваряет).
2. Информация Крайона верно указывает направления научного поиска и даже объясняет некоторые сложные моменты, возникающие по ходу исследований.
3. Информация Крайона облегчает понимание многомерных информационных концепций структуры ДНК, которые практически необъяснимы с точки зрения классической генетики и линейной логики вообще.
Что представляет собой информационная структура ДНК с многомерной и духовной точки зрения можно узнать из книг и ченнелингов Крайона на сайте www.kryon.ru
Я могу сообщить лишь одно - с многомерной точки зрения наша ДНК – это не просто «главная книга жизни», - это наша священная божественность. Наша ДНК – это, по сути, инструмент и частичка Бога, содержащаяся в каждом человеке, которая знает о самом человеке абсолютно всё. Наша ДНК – это, вне всякого сомнения, «уши», «глаза» и «Божественное Семя» в каждом из нас.
Именно поэтому, научившись понимать свою ДНК и научившись работать с ней (активировать её структуру), мы развиваем в себе высшие качества и обретаем высшие возможности. Обретение целостности и исцеление от рака, которое многим кажется чем-то невероятным и невозможным, также относится к нашим возможностям, заложенным в структуре нашей ДНК. Гениальность этой структуры в том, что в ней заложены просто колоссальные возможности, которые мы используем при жизни не более чем на 10 – 15%, а раскрываются эти возможности только э-во-лю-ци-он-но и по-сле-до-ва-тель-но шаг за шагом и никак иначе.
Так было задумано…
…свыше.