КАРДИОМИОПАТИИ
КАРДИОМИОПАТИИ
Кардиомиопатии — это название ряда заболеваний собственно мышцы сердца, приводящих к необратимым нарушениям структуры и функции миокарда. Кардиомиопатии бывают первичными и вторичными. Появлению вторичных кардиомиопатий всегда предшествуют конкретные специфические факторы, повреждающие миокард.
Причины возникновения первичных кардиомиопатий на современном этапе развития медицинской науки достоверно не установлены. В настоящее время первичные кардиомиопатии относят к заболеваниям неизвестной этиологии. До сих пор ученые окончательно не выяснили, почему в организме возникают нарушения иммунной системы и развиваются мутации. Возможно, их вызывают вирусы? Или токсические вещества? Существует и наследственная теория. Довольно часто кардиомиопатии встречаются у детей и родителей, братьев и сестер.
С развитием и внедрением в практику новых современных методов обследования заболевание выявляется все чаще. Существует несколько разновидностей кардиомиопатий, различающихся между собой особенностями поражения сердечной мышцы.
Более 800 000 книг и аудиокниг! 📚
Получи 2 месяца Литрес Подписки в подарок и наслаждайся неограниченным чтением
ПОЛУЧИТЬ ПОДАРОКЧитайте также
ЛЕКЦИЯ № 3 Кардиомиопатии у детей. Клиника, диагностика, лечение
ЛЕКЦИЯ № 3 Кардиомиопатии у детей. Клиника, диагностика, лечение Классификация кардиомиопатий:1) дилатационные (ДКМП);2) гипертрофические (ГКМП);3) рестриктивные (РКМП);4) аритмогенная правого желудочка
6. Классификация кардиомиопатий. Этиология дилатационной кардиомиопатии (ДКМП)
6. Классификация кардиомиопатий. Этиология дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) Кардиомиопатии – первичные изолированные поражения миокарда невоспалительного характера неизвестной этиологии (идиопатические), они не имеют связи с клапанными пороками или
7. Патогенез дилатационной кардиомиопатии (ДКМП)
7. Патогенез дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) Патогенез. В результате воспалительного процесса в сердечной мышце (миокардита) происходит гибель отдельных клеток в различных ее участках. Воспаление при этом носит вирусный характер, а клетки, пораженные вирусом,
8. Клиническая картина и диагностика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП)
8. Клиническая картина и диагностика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) Специфических признаков заболевания нет. Клиническая картина полиморфна и определяется:1) симптомами сердечной недостаточности;2) нарушениями ритма и проводимости;3) тромбоэмболическим
9. Дифференциальная / диагностика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП)
9. Дифференциальная / диагностика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) Производится в первую очередь с миокардитом и миокардиодистрофиями, т. е. с теми состояниями, которые иногда необоснованно называются вторичными кардиомиопатиями.Биопсия миокарда оказывает
10. Лечение и профилактика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП)
10. Лечение и профилактика дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) Общие принципы лечения ДКМП не имеют значительных отличий от лечения хронической сердечной недостаточности. В случаях вторичной ДКМП дополнительно проводится лечение предшествующего заболевания (порока
11. Классификация кардиомиопатий. Этиология гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП)
11. Классификация кардиомиопатий. Этиология гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) – это некоронарогенное заболевание миокарда желудочков (преимущественно левого), характеризующееся массивной гипертрофией их стенок с
12. Клиническая картина и диагностика гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП)
12. Клиническая картина и диагностика гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) Клиническая картина. Для ГКМП характерно чрезвычайное разнообразие симптомов, что является причиной ошибочной диагностики. Наличие и сроки появления жалоб при ГКМП в основном определяются 2
13. Лечение и профилактика гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП)
13. Лечение и профилактика гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) Лечение. В основе медикаментозного лечения ГКМП лежат лекарственные средства, улучшающие кровенаполнение желудочков сердца в диастолу. Этими препаратами является группа b-адреноблокаторов (анаприлин,
14. Причины возникновения рестриктивной кардиомиопатии (РКМП)
14. Причины возникновения рестриктивной кардиомиопатии (РКМП) Рестриктивная кардиомиопатия (РКМП) – (от лат. слова restrictio – «ограничение») – группа заболеваний миокарда и эндокарда, при которых в результате резко выраженного фиброза и утраты эластичности,
15. Клиническая картина и диагностика рестриктивной кардиомиопатии (РКМП)
15. Клиническая картина и диагностика рестриктивной кардиомиопатии (РКМП) Клиническая картина. Проявления болезни чрезвычайно полиморфны и определяются симптомами нарушения кровообращения в малом или большом круге (в зависимости от преимущественного поражения
16. Дифференциальная диагностика, лечение и профилактика рестриктивной кардиомиопатии (РКМП)
16. Дифференциальная диагностика, лечение и профилактика рестриктивной кардиомиопатии (РКМП) Дифференциальная диагностика. При дифференциальной диагностике РКМП очень важно учитывать сходство заболевания по внешним проявлениям с констриктивным перикардитом, но
1. Кардиомиопатии
1. Кардиомиопатии Кардиомиопатии – первичные изолированные поражения миокарда невоспалительного характера неизвестной этиологии (идиопатические), они не имеют связи с клапанными пороками или внутрисердечными шунтами, артериальной или легочной гипертензией,
Кардиомиопатии
Кардиомиопатии Кардиомиопатии – это целая группа тяжелых заболеваний сердца, в основе которых лежит поражение сердечной мышцы, ведущее к развитию кардиомегалии (увеличению размеров сердца) и сердечной недостаточности. Все эти заболевания характеризуются