5. Гемофилия
5. Гемофилия
Гемофилия – наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывания крови.
Критерии диагностики: повторяющиеся эпизоды кровоточивости по гематомному типу, кровоизлияния в суставы, носовые кровотечения, удлинение времени свертывания крови, низкий уровень VIII, IX, XI факторов свертывания.
Ранняя реабилитация – успешное лечение обострения заболевания в стационаре с использованием заместительной терапии, витаминов.
Поздняя реабилитация проводится в местном санатории или поликлинике.
Рекомендуется щадящий режим, запрещаются все виды спорта, связанные с прыжками, падениями, ударами, в том числе езда на велосипеде.
Ребенок освобождается от занятий физкультурой в школе, показаны ЛФК, так как это увеличивает уровень VIII фактора, массаж общий и суставов.
Питание должно соответствовать физиологическим потребностям. Показана фитотерапия (отвар душицы и зайцегуба опьяняющего).
Очень важно, чтобы ребенок регулярно (не менее 4 раз в год) проходил санацию зубов, так как это значительно уменьшает число эпизодов кровоточивости в связи с экстракциями зубов и кариесом. Проводится санация хронических очагов инфекции, показано физиотерапевтическое лечение суставов (фонофорез с гидрокортизоном, лидазой).
Вторичная профилактика заключается в соблюдении режима, предупреждении травм конечностей, полноценной диете, закаливании, психологической, социальной адаптации и профориентации (исключении труда, требующего большой физической нагрузки).
Динамическое наблюдение осуществляется постоянно. Объем обследований: анализ крови, коагулограмма, анализ мочи, кала с определением скрытой крови.
Более 800 000 книг и аудиокниг! 📚
Получи 2 месяца Литрес Подписки в подарок и наслаждайся неограниченным чтением
ПОЛУЧИТЬ ПОДАРОКДанный текст является ознакомительным фрагментом.
Читайте также
50. Гемолитические анемии. Гемофилия
50. Гемолитические анемии. Гемофилия Гемолитические анемии – анемии, возникающие в результате усиленного разрушения эритроцитов.Критерии диагностики: бледность, желтушность кожи и слизистых, спленомегалия, снижение эритроцитов и гемоглобина при нормальном цветовом
Дефицит фактора XI (РТА-недостаточность, гемофилия С)
Дефицит фактора XI (РТА-недостаточность, гемофилия С) Впервые данное заболевание было описано в 1953 г. ученым Rosenthal и соавторами. С 1962 г. этот фактор по Международной номенклатуре обозначается номером XI.НаследованиеЗаболевание передается по наследству при помощи
5. Гемофилия
5. Гемофилия Гемофилия – наследственное заболевание, характеризующееся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью, обусловленными недостатком некоторых факторов свертывания крови.Критерии диагностики: повторяющиеся эпизоды
ЛЕКЦИЯ № 14. Геморрагические болезни у детей, геморрагические диатезы, тромбоцитопеническая пурпура, геморрагический васкулит. Гемофилия, неотложная терапия при кровотечениях
ЛЕКЦИЯ № 14. Геморрагические болезни у детей, геморрагические диатезы, тромбоцитопеническая пурпура, геморрагический васкулит. Гемофилия, неотложная терапия при кровотечениях 1. Геморрагические диатезы и синдромы Геморрагические диатезы и синдромы – формы патологии,
5. Гемофилия А и В
5. Гемофилия А и В Гемофилия А и В – рецессивно наследуемые, сцепленные с полом (Х-хромосомой) заболевания, характеризующиеся резко замедленной свертываемостью крови и повышенной кровоточивостью из-за недостаточности коагуляционной активности VIII или IX плазменых
Гемофилия
Гемофилия Повышенная кровоточивость отмечается у целой группы заболеваний, к которым относятся следующие:– дефицит фактора VIII (антигемофильного глобулина);– форма В при дефиците фактора IX;– форма С при дефиците фактора XI;– болезнь Виллебранда (при дефиците белка,
Гемофилия
Гемофилия Наследственное заболевание, характеризующееся повышенной кровоточивостью. Связано с недостатком в плазме крови фактора, необходимого для ее свертывания. гемофилией болеют мужчины, которым наследственный дефект передан через внешне здоровую мать. У больных
НАРУШЕНИЕ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ (ГЕМОФИЛИЯ)
НАРУШЕНИЕ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ (ГЕМОФИЛИЯ) Гемофилия известна со времен глубокой древности. Основным проявлением заболевания является значительное замедление свертываемости крови. Различают несколько форм заболевания. Гемофилия А обусловлена дефицитом VIII фактора –
Гемофилия
Гемофилия С гемофиликами обычно случаются приступы спонтанного кровотечения, угрожающие жизни, когда они находятся в напряжении или даже подвергаются таким стрессам, которые нам бы показались совсем незначительными. Используя приемы самовнушения, чтобы успокоиться,
Гемофилия
Гемофилия • Смешать поровну траву пастушьей сумки и горца перечного. Три порции по 2 ст. л. смеси этих трав готовят так: 1 — залить стаканом холодной имбирной воды, настаивать всю ночь; 2 — залить стаканом кипящей имбирной воды, настаивать 30 мин; 3 — варить 5 мин в стакане
Гемофилия
Гемофилия Настойка корней крапивы двудомной1 ст. л. корней крапивы двудомной, 200 мл водки (спирта). Приготовление: Сырье измельчить, переложить в сосуд из темного стекла, залить водкой, герметично укупорить и настаивать в течение 12 дней в темном прохладном месте, ежедневно
Гемофилия
Гемофилия Наследственное заболевание, характеризующееся повышенной кровоточивостью. Связано с недостатком в плазме крови фактора, необходимого для ее свертывания. Гемофилией болеют мужчины, которым наследственный дефект передан через внешне здоровую мать. У больных
Гемофилия
Гемофилия Гемофилия – наследственное заболевание, которым страдают преимущественно мужчины (гемофилия С встречается и у девочек), хотя носителями дефектного гена являются женщины. Женщины передают гемофилию не только своим детям, а и через дочерей – внукам и правнукам,
Гемофилия, геморрагический диатез
Гемофилия, геморрагический диатез — Смешать поровну траву пастушьей сумки и горца перечного. Три порции по 2 ст. ложки смеси этих трав готовят так: 1) залить стаканом холодной кипяченой воды, настаивать всю ночь; 2) залить стаканом кипятка, настаивать 30 мин; 3) варить 5 мин. в