Какие дополнительные исследования может назначить врач?

Какие дополнительные исследования может назначить врач?

Почти все дополнительные исследования (кроме УЗИ) связаны с определенным риском для плода, поэтому проводятся только в случае серьезного подозрения на неправильное развитие беременности.

1. Трансвагинальная ультрасонография

Это разновидность ультразвукового исследования, которое проводится через влагалище и является более точным. Оно необходимо в тех случаях, когда предполагается неправильное развитие плода, или при многоплодной беременности.

Такое исследование позволяет женщине увидеть своего ребенка на экране монитора. Часто эти картинки становятся открытием для матери, ведь они видят, как четырехнедельный плод уже сосет свой пальчик, причмокивает губами, кивает головкой. Это зрелище способно разбудить самые первые нежные чувства в душе матери.

2. Исследования крови на содержание гормона hCG – человеческого хорионного гонадотропина

Это исследование выполняется в случае повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Оно проводится, если:

• возраст женщины больше 40 лет;

• в роду уже встречались подобные патологии.

Повышенный уровень этого гормона подтверждает риск появления на свет ребенка с синдромом Дауна.

3. Пункция амниотической (околоплодной) жидкости

Исследование назначается, если предыдущим анализом подтвержден риск рождения ребенка с синдромом Дауна.

4. Исследование сыворотки крови на содержание альфафетопротеина и уровня эстриола

Это еще более точное исследование, направленное на выявление у ребенка синдрома Дауна и других генетических патологий. Альфафетопротеин – это вещество, выделяемое плодом. Обычно высокое содержание альфафетопротеина указывает на многоплодную беременность или больший срок беременности. Если это вещество появилось в сыворотке крови матери в очень большом количестве, значит, у плода возможны серьезные повреждения нервной системы. Если содержание альфафетопротеина в сыворотке материнской крови понижено, то это свидетельствует о синдроме Дауна или другом хромосомном дефекте.