Глава 4 Эволюция и деградация Живого вещества

We use cookies. Read the Privacy and Cookie Policy

Глава 4

Эволюция и деградация Живого вещества

Теперь приступим к повествованию о главном, о Живой субстанции. Она, как и все в этом мире, рождается, живет и умирает. Шванн в позапрошлом веке сузил понятие Жизни до границ клетки. Сейчас необходимо отодвинуть на время этот устаревший постулат и раздвинуть границы Жизни до понятия диссимметрии. К сожалению, биология до сих пор занимается изучением клеточных структур, описанием и перечислением видов животных, растений и простейших. Нет сомнений в том, что подобные исследования необходимы, но никто не вправе ограничивать новые веяния и искусственно тормозить развитие биологии. Странно, но до сих пор никто не удосужился ввести геометрию, основу Жизни, в биологию. Для исследования феномена Жизни, на мой взгляд, как нельзя лучше подходит давно забытый (устаревший) термин «Живое вещество», ибо только он полностью отвечает всем необходимым требованиям. По ходу изучения возникла необходимость его модернизации. Во-первых, слово вещество сразу материализует и приземляет живую материю. Во-вторых, кроме веществ в живой материи присутствуют пока не до конца идентифицированные полевые, энергетические и пространственные структуры. Поэтому данную материю и нужно называть Живой субстанцией. Ее можно «пилить», растворять, наращивать, вводить любые виртуальные структуры и т. д. В нее органично входят все известные и неизвестные современной науке «ингредиенты». В ней есть место для психологии, физиологии, биохимии, физколлоидной химии, генетики, биофизики, физики, материаловедения, сакральной геометрии, золотого сечения, автоморфизма, диссимметрии, анизотропии и т. д. и т. п. Судя по свойствам и поведению, Живая субстанция — это совокупный «продукт» материи, энергии и пространства, незавершенная гештальт-система, неразделимо связанная с полным для нее «гештальтом» Космоса. Она, исходя из этого положения, является логичным «продолжением» земной коры. Этот вывод можно сделать на основании ряда данных, касающихся как размеров и глубины залегания остатков органической жизни, так и размеров обитателей земных недр — чем глубже в земле обитают микроорганизмы, тем они мельче. Ряд их живет на глубине нескольких километров, под водой, возле жерл с ядовитыми испарениями. Живучесть организмов поражает воображение. Экстремалофилам не нужен свет, кислород, лишь некоторые химические вещества типа молекулярного водорода. Поэтому нет никаких сомнений в том, что Живая субстанция включает в себя все виды полей, энергий, материи, плазму, газы, жидкости, жидкие кристаллы и камни и минералы вообще. Применив принцип подобия, нам ничего не стоит сопоставить Живую субстанцию с тем же плазмохимическим или термоядерным реактором. Этим вещам и, тем более, полям в биологии уделено очень мало внимания. Микроорганизмы чутко прислушиваются к дыханию Земли и полевым влияниям Космоса. Они чувствуют и реагируют на изменения магнитного поля, электростатическое напряжение земной коры, перепады атмосферного давления и температуры. Они, несмотря на свою выносливость, очень чувствительны к соотношению газов. Это их свойство можно использовать для прогноза землетрясений. Они своей метахромазией (изменением цвета полифосфатов) могут безошибочно предупредить о надвигающейся катастрофе. Сродство Живой субстанции с земной корой усилится, если мы вспомним, что практически вся органика — продукт диссимметрии. Вся органика «прошла» через тот или иной вид живых существ, т. е. сквозь диссимметрирующее «чистилище». Чем глубже пласты залегания органики, тем рацемичнее она. Естествознание, к сожалению, мало изучает это направление, к тому же оно поделено на части и не отвечает всем требованиям, которым обязано удовлетворять. Генетика пристально изучает правую часть, биохимия — левую часть Живой субстанции, а диссимметрию и воду не изучает почти никто. Практически нет работ о ее прямой зависимости от среды обитания. Живая субстанция развивается в гидро- и атмосфере, которые катастрофически быстро изменяются. Странно, но медицина и экологическое мышление людей почти не «чувствуют» этих изменений, оставаясь в «замороженном» состоянии, как сто и двести лет назад. Изменение окружающей среды вызывает стресс Живой субстанции, что выражается в стремительном росте диабета, рака и шизофрении. По данным Всемирной Организации Здравоохранения, ныне в мире 177 млн. человек страдают диабетом. Эпидемия диабета развивается колоссальными темпами: в 1985 году насчитывалось 30 млн. больных, в 1995 году — 135 млн. Предполагается, что к 2030 году число диабетиков превысит 350 млн. В США насчитывается около 20 млн. больных, причем многие исследователи считают, что реальные цифры намного выше. Диабет часто приводит к различным осложнениям — он поражает почки, глаза, ноги больных. На сегодняшний день диабет почти не поддается излечению так же, как рак и шизофрения. Неспособность медицины противостоять изменившимся болезням требует скорейшего пересмотра ее основных положений. Она требует радикальной перестройки. Особое внимание нужно уделить токсикологии и состоянию Живой субстанции. Определить степень совместимости ее и окружающей среды и пути дальнейшего сосуществования. Некоторые виды Живой субстанции обладают неимоверной стойкостью к изменяющимся условиям и повреждающим факторам. А есть представители живого мира, которым достаточно толчка или небольшого дефицита пищи или воды, чтобы превратиться в неживую материю. Даже на примере тканей человека существует подобное «разделение». Известно, что «созревание» органов и систем идет разными темпами во время роста и развития, а скорость дегенерации различна при старении. Кости, к примеру, можно морить голодом, пилить, давить, они от этого не очень страдают. Те же раковые клетки можно безуспешно травить боевыми отравляющими веществами, облучать, а они от этого только крепчают. А вот клетки головного мозга при недостатке той же воды или кислорода умирают достаточно быстро. Странно, но этого не происходит, если человек задерживающий дыхание, концентрируется на абстрактных вещах, не связанных с остановкой дыхания. Мозг при таком положении не страдает от недостатка кислорода и избытка углекислого газа. Еще более интересное явление наступает при погружении в медитативное состояние. Некоторые буддийские монахи в таком положении могут не подвергаться тлену десятилетиями. Все это говорит о том, что Живая субстанция — это не просто Живое вещество. Это особое когерентное состояние некоторых химических веществ и полей, способных к функционированию в «аномальном» для них пространстве.

Теперь зададимся вопросом: какие структуры способны детерминировать и гранулировать Живую субстанцию? Самым видимым и грубым делением Живой субстанции являются органы, системы и клетки. Но все они подчинены функции конкретного живого объекта. Клетки, как правило, округлые, прямоугольные, квадратные, органы чаще всего подобны плодам и семенам, а системы деревообразны. Судя по поведению, в живом организме существует более грубое деление Живой субстанции на квадраты, прямоугольники и т. п., которые «захватывают» гистологически разные ткани и даже органы. В глубине Живой субстанции уже все разобрано по косточкам. Однако некоторые «ингредиенты» Живой субстанции постоянно «выпадают» из поля зрения исследователей. Это диссимметрия, энантиомерия ДНК, РНК, аминокислот, белков и воды. Причем направление вращения моно- и полипептидов, похоже, никого особо не волнует. Хотя, судя по всему, именно этот момент является определяющим в том, что живое живет. Но если основные ингредиенты Живой субстанции вращаются, то что же тогда ее детерминирует? Достоверно известно, что на продолжительность жизни влияют простые химические вещества — иттрий, палладий и хром, из органических молекул — ресвератрол (его много в черном винограде), двигательная активность и скудная пища. Роль движения объяснять не надо. Скудная пища предполагает избыток воды. Химические вещества-удлинители жизни, вне всякого сомнения, влияют на геометрическую компоненту Живой субстанции. Они выстраивают некую кристаллическую структуру в живом организме. В подвижной системе только такие конструкции способны удерживать все в пространственных «рамках». Какие еще детерминирующие факторы влияют на Живую субстанцию?

Мы обратили внимание на факт влияния евклидовой геометрии на процесс деления оплодотворенного яйца до определенного числа. Далее вступает в силу другая геометрия и иная «сила». Раскрытие этого явления даст еще один ключ к разгадке феномена Жизни и рака. «Фактор», на который оказывает влияние пространственная компонента Живой субстанции, расположен на уровне полипептидов и ниже. На него, видимо, оказывают влияние удлинители жизни. Этот «фактор», судя по всему, подобен конденсатору и регулятору в плане старения и регулирования здоровья. Он, вне всякого сомнения, связан с механизмом, диссимметрирующим вещества. Если учесть эти факты, то по всему выходит, что он в организме присутствует всю жизнь, постепенно накапливая информацию, теряя анизотропию и скорость диссимметрии. Многие данные говорят о том, что мы имеем дело с материальным носителем. Об этом свидетельствует и тот факт, что грибы выделяют вещество, влияющее на форму клеток. В раковой субстанции содержится вещество, которое вызывает образование «контура притягивания» сосудов, стремящихся к ней. А вещества, ингибирующие ангиогенез, создают «контур отталкивания» сосудов от раковой субстанции. Стоит напомнить, что лекарственный препарат «Таладамид», вызвавший врожденные уродства у тысяч детей, был трансизомером обычного «Таладамида». И даже после этого исследователи не обращают внимания на этот факт — факт главенства энантиомерии веществ в механизме реализации свойств Живой субстанции. Лишь недавно появились сведения о том, что именно этот трансизомер может тормозить рост раковых опухолей. Что также подтверждает мою теорию о нарушении диссимметрии в раковых тканях, а именно — направлении стороны вращения молекул. Следующий факт, полученный мной в экспериментах, подтверждает искажение анизотропии и появление признаков высших сингоний в области малигнизированных клеток. На примере оксида титана удалось доказать, что раковые ткани находятся именно в кубических сингониях. Известно, что в раковый гомеостаз втягиваются порфирины, обладатели пиррольных колец и простейшие. Эти факты напрямую указывают на кубизм раковых структур. При инкубации клеток аденокарциномы простаты РС-3 с рутилом и анатазой, наблюдается очень интересная картина. Рутил подавляет пролиферацию и метаболизм РС-3 почти в три раза эффективнее, чем анатаза. Это можно объяснить несколькими особенностями оксида титана в зависимости от его пространственной структуры. У рутила кубическая сингония, у анатазы тетрагональная сингония. Вследствие более плотной упаковки ионов в кристалле рутила увеличивается их взаимное притяжение, снижается фотохимическая активность, увеличиваются твёрдость (абразивность), показатель преломления (2,55 — у анатазы и 2,7 — у рутила) и диэлектрическая постоянная. Особое внимание надо обратить на показатель преломления. На этом и других примерах можно подтвердить основное положение о нарушении анизотропии в области ракового гомеостаза. Из физики известно, что потеря анизотропии ведет к изменениям и нарушению тепловых, электромагнитных, оптических, химических и т. п. свойств материала. В нашем случае Живое вещество — это апериодический жидкий кристалл, в т. ч. и вода. Рак радикально отличается от нормальных тканей именно по этим характеристикам.

Принцип кристаллизации в Живой субстанции проявляется достаточно сильно. Это и разбиение ее на клетки, и наличие большого количества солей, и просто наличие в некоторых органах минералов. Особенно ярко проявляются нарушения принципов грануляции Живой субстанции, когда она трансформируется в раковую субстанцию. В этом случае с неимоверной скоростью разрастаются только определенные виды «кристаллов». При этом кристаллизационный момент, фрагментация, ступенчатость, потеря анизотропии и диссимметрии Живого вещества выражены очень ярко. При малигнизации соматические клетки стремятся к полной дезинтеграции и кристаллическому состоянию. Исходя из «правила восьмерки», ткани, клетки и структуры стремятся к этому аттрактору с неудержимой энергией. Наша задача разгадать, что руководит этим правилом. Уже, исходя из этих наблюдений, можно утверждать, что Живая субстанция находится под влиянием сакральной геометрии, простой кристаллографии, физики и химии. По всем показателям на роль «руководителя» Живой субстанции напрашиваются нанокристаллы. С них начался процесс хирализации, т. е. Жизни, который не останавливается и по сей день. Отсюда вывод: Живое вещество — это совокупный продукт нанокристаллов, воды, белка и Сахаров. Концентрированную Живую субстанцию, например, в человеке или растении, можно обнаружить в плазме крови или плазме растений. Изначальным же моментом материализации Жизни, вероятнее всего, является извращение или дефект сакральной геометрии в нанокристаллах. Причем нанокристаллов с пятой осью симметрии, «страдавших» ростовой диссиметрией, или колонии нанокристаллов. Вторичным нарушением «общего» правила является односторонность вращения белков и Сахаров в одном объекте. Третьим «актом», выпадающим из общего неживого фона, был переход предбиологической структуры Живой субстанции в истинно живое состояние. Генетики описывают и изучают правую часть Живого вещества, биохимики — левую. Но что объединяет эти «половины», не известно до сих пор. Мы попытались найти это связующее звено и, кажется, смогли слегка приоткрыть полог тайны. Метод сравнения подобий и знания, почерпнутые из сакральной геометрии, как нельзя лучше подходят для исследования масштабных неразрешимых задач. Диссимметрию можно априори «уловить» в Живом веществе, как факт разделения ею молекул по симметрийному признаку. Эта «плавающая» и вездесущая субстанция носит явные черты кристаллических и аморфных тел. Она обладает признаками полей и свойствами сакральной геометрии. Наша задача — найти способ ее идентификации и «обуздать» ее. Если у нас это получится, то естествознание совершит качественный прорыв в познании объективной реальности. Возможно, эти знания помогут нам восстановить диссимметрию в окружающей среде и излечивать любые (не только зеркальные) болезни. Изменяя мир неразумными действиями, люди «ломают» геометрию Живой субстанции, направление закрутки ее «энантиомеров». Беспощадная, безумная и нелепая борьба человечества со средой обитания привела все живое к предсказуемому результату. Ткани живых организмов, вода, их белковые и углеводные структуры, нанокристаллы зеркально отражают состояние внешней среды. Поэтому повреждение относительно гибких соединительнотканых структур и динамичных водных сетей и самых жестких нанокристаллических и генетических структур вызывает деградацию Живого вещества. Этот дегенеративный процесс мы видим в виде зеркальных болезней и росте врожденных уродств.

Основой Живой субстанции являются соединительные ткани, которые состоят из аминокислот и Сахаров. Макромолекулы гиалуроновой кислоты играют активную роль в энергетике соединительной ткани, а аминокислоты — роль строителей. У простейших энергетикой и стройматериалом заведуют высокомолекулярные полифосфаты. Это ясно дает понять, что скоррелированная гиротропия всех частей Живой субстанции обеспечивает здоровье. Причем здоровье даже одноклеточных. Поломка одной из них ведет к какому-то из видов зеркальных болезней. К таким системам в организме человека относятся, например, плазма крови, стекловидное тело глаза, цитоплазма аксона, синовия. Сами же фазовые переходы в информационных системах наиболее вероятны в состоянии сна, когда снижается температура организма. По-видимому, в основе парадоксальной фазы сна, характеризуемой быстрым движением глаз, тоже лежат фазовые переходы, обеспечивающие корректировку гомеостаза внешними и внутренними хиральными факторами. Связь протеинов, гиалуроновой кислоты и глюкозы самая «крепкая» в коллагене. На конформацию этого «жгута» самое сильное влияние оказывает свет. Усиленная флуоресценция коллагена выявлена у больных сахарным диабетом первого типа. Глюкоза в определенных условиях, как известно, «серебрится». Учитывая большую продолжительность жизни молекул коллагена и стабильность конечных продуктов гликозилирования, предложено использовать флуоресценцию коллагена как показатель «суммарного воздействия гипергликемии» в течение жизни, отражающий риск осложнений сахарного диабета. Молекулы коллагена ковалентно связаны друг с другом поперечными «мостиками» из олигонуклеотидов. Эта структура названа пентозидином. Помимо коллагена, аналогичные (хотя и менее выраженные) изменения выявлены и в других белках. При хронической почечной недостаточности или сахарном диабете обнаружен повышенный уровень пентозидина в плазме, где в его состав входят плазменные белки. Остается не ясным, почему при сахарном диабете молекулы коллагена образуют связи преимущественно с пентозами, а не с глюкозой. Вероятнее всего, эти нарушения вызваны изменениями диссимметрии в тканях и скорости передачи информации в коллагене ввиду «выпадения» глицина из этого процесса (напомним, что в молекуле коллагена каждая третья аминокислота — глицин). Но, возможно, это результат более глобальных изменений фотоактивности в долгоживущем коллагене, зависящих от пентоз. Предрасположенность физиологических жидкостей, содержащих метаболические сахара к фазовым переходам в критических температурных точках воды, может лежать в основе механизма адаптации живых систем к изменениям физических условий внешней среды, как в геологическом, так и в реальном масштабе времени. Надо отдать должное не только сахарам, но и липидам. Без их чувствительности к пространству и физическим факторам, живое также не смогло бы реализоваться в той форме, которую мы наблюдаем. Похоже, все имеет свое материалистическое объяснение. Однако феномены, связанные с нетленностью священослужителей, говорят о том, что когерентное состояние Живой субстанции вызвано и неизвестными нам иными «сферами» уходящих в пространство. В 1927 г. умер XII Пандито Хамбо Лама Даша-Доржо Итигэлов. Согласно завещанию, в сентябре 2002 г. саркофаг с его телом был вскрыт. При жизни он мог ходить по воде и мгновенно перемещаться. После почти 75-тилетнего погребения извлекли абсолютно неповрежденное тело, пребывавшее в позе лотоса. Проведенные исследования показали, что глазные яблоки целы, кожа упруга, а суставы подвижны. По утверждению судебно-медицинского эксперта, доктора медицинских наук Виктора Звягина, тело ламы не имеет выраженных посмертных изменений. С помощью инфракрасной спектрофотометрии было показано, что белковые фракции Хамбо Ламы имеют прижизненные характеристики. Самое непонятное, что тело теплое, а иногда даже потеет. Причем не только от жары, но и в моменты важнейших событий. 130 богословов, журналистов и светских ученых со всего мира, собравшиеся в Иволгинском дацане, пытались понять причины того, почему за 80 лет со времени смерти Хамбо Ламы его тело не тронул тлен. «Феномен Итигэлова» не просто плохо согласуется с текущими научными доктринами, он противоречит им в принципе.

Но при этом, с одной стороны, он открыт для ученых, а с другой — находит объяснение в факте веры и полностью согласуется с доктриной Буддизма, в основе которого лежит учение о Четырех Благородных Истинах. Как сообщает «Восток-Телеинформ», на конференции, прошедшей в Бурятии, эксперт из Индии Джампа Сандэпа выразил мнение, что Итигэлов до сих пор находится в длительной медитации, и привел примеры из истории буддизма, когда йоги достигали такого же состояния. Настоятель Иволгинского дацана Дагба лама Очиров в своем докладе отметил, что Итигэлов достиг высшего состояния в буддизме, связанного с осознанием пустоты или пространства. Преподобный Александр Свирский скончался 30 августа 1533 г. Его тела, особенно лица, тлен не коснулся совсем. Тело его, особенно ноги, сильно мироточит. В Ливане в течение нескольких сотен лет в монстыре лежит нетленное тело святого Шегрена. Этот феномен никоим образом не укладывается в «объективную реальность». Известно три вида сохранения останков — мумификация, торфяное дубление и жировоск. Но ни один не подходит к состоянию тел Свирского, Шегрена и Итигэлова. Основа буддизма — связь противоположностей. Вероятнее всего, Сознание, само являясь диссимметричным, связывает две стороны Живой субстанции с помощью неизвестных пока механизмов. А диссимметрия — это проявление Сознания, которое можно приводить силой воли в когерентное и симметричное состояние. Тогда мгновенное перемещение физического тела, левитация при жизни и нетленность после «смерти» объясняются всесилием симметрии и Сознания.

Геометрический механизм передачи образа с этажа на этаж порождается феноменом автоморфизма. Соединительные ткани подходят для реализации этого феномена в Живой субстанции вне зависимости от масштабов живого организма. Следовательно, жизнь субъекта, вероятнее всего, зашифрована в нанокристаллах, а реализуется с помощью аминокислот и Сахаров. В случае появления «извращенных» нанокриссталлов при раке рост нестереокомплементарных плетей белка предопределен автоморфизмом. Эта форма жизни требует правых аминокислот и правой глюкозы. Причем, как мы видим, в таком случае «генетическая» часть раковых структур также вращается вправо. Остается один не решенный вопрос: в какую сторону вращаются высокомолекулярные полифосфаты? После его решения место простейших в патогенезе рака будет определено с точностью до «микрона». Например, при раковой кахексии характерен гиперметаболизм, вернее, усиленный катаболизм белков скелетных мышц, и древний, анаэробный, распад глюкозы. Жизнь избрала левые аминокислоты для того, чтобы не путаться и упростить фолдинг протеинов. В случае с раком Живая субстанция сталкивается с незнакомой формой жизни. Она не может идентифицировать эту ложную жизнь, что происходит по ряду причин. Самая главная — это пространственно несовместимые и несовпадающие по стереокомплементарости «фигуры». Подобные структуры невидимы для обычных тканей, потому что, обладая свойством всей системы, они непространственно не пересекаются с ней. Поэтому антигенные свойства этих структур не идентифицируются, вследствие чего иммунная система их не распознает, метастазы поселяются там, где им хочется, а опухоль можно перевивать от одного вида животного к другому. Самая незначительная часть этой системы, оторвавшись от основного «блока», может мигрировать в разные уголки организма. При этом она остается незамеченной, но сохраняет все свойства системы, ее породившей. Защитные свойства самого организма практически не могут их идентифицировать по принципу свой-чужой.

Субстраты для своих нужд они могут получать прямо из среды, благо те всегда под «рукой». Рак, исходя из этой парадигмы, состоит из изотропных структур, не совместимых с существующими анизотропными структурами. Раковые клетки как бы уклоняются в правый, пока недосягаемый мир от случившейся хиральной катастрофы. Только этим можно объяснить его загадочность и неинформативность всех методов исследования и неэффективность всех методов лечения. Незнание этого факта ведет к колоссальным финансовым потерям, человеческим страданиям и прочим издержкам. Зародышем таких новообразований могут быть собственные вторичные структуры белка, правозакрученные белки, сахара, нанокристаллы из кубических сингоний, измененные белки сапрофитов и паразитов. Следовательно, злокачественные новообразования — это симбиот Живой субстанции хозяина, предбиологической субстанции и его простейших сожителей. Однако, вот более точное определение: рак — это системное энергетическое и структурное нарушение стереокомплементарности белковой электромагнитной матрицы и разрушение подсистемной дифференцировки ГПК в локальном гомеостазе. Поэтому раскрытие загадки диссимметрии и энантиомерии молекул, наличие гипотетических нанокристаллов раскроет нам не только природу рака, но и приподнимет завесу тайны над феноменом Жизни. Победить рак сможет только медицина, основанная на новом принципе — принципе блочности морфологических структур и их информационных «девиациях». В настоящее время имеется достаточно данных, говорящих о действии сверхмалых доз разных веществ, в том числе иммуномодуляторов, на идиотипическую регуляцию иммунитета. Концепция идиотипической регуляции иммунитета выдвинута нобелевским лауреатом Н. Ерне. Теоретически эта концепция объяснила, что идиотипы (естественные антитела) обладают столь беспримерным действием, что оказывают терапевтический эффект даже при онкологических заболеваниях на 4-й стадии развития. С регуляцией идиотип-антиидиотипических реакций связывают наиболее эффективные терапевтические возможности медицины будущего. Однако, получение идиотипов технологически весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. Их использование в настоящее время возможно лишь в единичных экспериментальных случаях. В нашей концепции поиск направлен не на подбор лекарственных веществ и идиотипов, а на корректирование кооперативных эффектов в Живой субстанции с помощью всех элементов ДСТ-терапии.

В Живом веществе существует детерминирующая и сортирующая система. Что это за система, и чем она представлена? Придется признать, что это полевые и геометрические субстанции. Вода и белок в этом случае выступают, как сопровождающие их элементы. Нами уже практически обнаружена субстанция, которую полностью можно отождествить с Живой субстанцией. Суть открытия заключается в следующем. Плазма любого растения, находящаяся в нестерильной таре при температуре +6°С на протяжение многих лет совершенно не изменяет свои органолептические свойства. Свежеприготовленная плазма (например, свеклы) и простоявшая в невыносимых для Живого вещества условиях (+6°С) «старая» плазма не отличаются ни запахом, ни прозрачностью, ни вкусом. Этот феномен нигде и никем не описан. Это значит, что Живая субстанция при определенных условиях разделения начинает приобретать свойства когерентности особым состоянием или, иначе, обладать законом сохранения. Что перекликается с законами сохранения физических констант. Причем сама субстанция при таком разделении остается в жидкой части плазмы растений. В твердой (сухой) части этой субстанции, вероятнее всего, нет, или она находится в незначительном количестве. Этот вывод основан на том, что по сравнению с плазмой твердые отходы достаточно быстро портятся. Итак, район поиска сузился. При качественном исследовании плазмы определено, что это — вода и сверхнизкие концентрации некоторых химических веществ и органических (в основном летучих) веществ. В этой «воде» «прячутся» и искомые нанокристаллы. И там нет ДНК и РНК. Обрывки молекул и следы веществ не могут быть носителями Жизни в высоком смысле этого слова. Тогда что?!! Вот к какому парадоксальному выводу пришлось прийти: Живая субстанция — это совокупный продукт, вернее, структура молекул воды, нанокристаллов, щелочных металлов, аминокислот и цитохромов. Поэтому Живое вещество обладает всеми физическими свойствами, но имеет отличительную способность к саморегуляции, принцип которой уходит в пространственно-временной континуум, структура которого нам пока не известна. Изучая свойство Живой субстанции на обнаруженной структуре, мы сможем понять, как она устроена. Мы также обнаружим место «перетока» неживой материи в живое состояние и обратно. Но самый интригующий момент в материализации Жизни скрыт в мгновении перехода неживых веществ в Живую субстанцию.

Поговорим об эстафетном принципе эволюции. Предбиологическая эволюция, надо полагать, началась с колонизации, двойникования в магнитных нанокристаллах, ростовой диссимметрии, которая «переросла» в диссимметрию, что отождествляют с т. н. хиральной катастрофой, которая трансформировала рацемат аминокислот и Сахаров в клетки-домены и миелиновые фигуры. Многомиллионолетнее повторение и наслаивание сообщества клеток-доменов на миелиновые фигуры привело к формированию мицеллы за клеточной мембраной. Это уже были зачатки собственно Живого вещества. Не хватало только «барьера» для сохранения воды вокруг рацемата, состоящего из белков и Сахаров. Такая мембрана была создана. Она появилась как «двойник» на месте разломов между клетками-доменами. «Осколки» этого процесса — вирусы и неклеточные формы жизни — появились как побочный продукт этого переходного процесса и, вследствие этого, могут размножаться только в присутствии хозяина. К таким формам жизни относится и рак. После образования клеточной мембраны генетический аппарат в виде ДНК и РНК был «мобилизован» для решения задач по сохранению вида в динамичной системе. Далее эволюцию подхватили простейшие формы: бактерии, плесень, археобактерии ит. д. и т. п. Через несколько миллионов лет самоорганизация потребовала создать многоклеточные формы Живой субстанции, чтобы заполнить востребованные «формы» и выжить в изменяющейся среде обитания. Но, сохраняя на всякий случай старые «наработки». При этом форма живых существ в большой степени зависела от «вязкости» среды обитания, степени свободы и наличия свободной энергии в Живом веществе, присущем данному виду. Разделение на клетки и сети Живой субстанции — самый рациональный способ сохранения гомеостаза в объеме. Стоит ли удивляться клеточному строению (структуре), которое характерно любому виду на Земле, будь то колония одноклеточных или человек. Универсальность подобного строения позволяет предположить, что грануляция Живой субстанции в виде клеток — это продолжение и подобие пространства, окружающего живой организм. Итак, эволюция Живой субстанции, перейдя ряд барьеров, начала набирать обороты, генерируя все новые и новые виды. По современным воззрениям, существует несколько видов эволюции. На мой взгляд, «классифицируя» эволюцию на «виды и подвиды», мы убиваем главное начало эволюции, ее непрерывность, несмотря на ее «дискретность».

Докажем теперь, что генетика играет в эволюции только роль изменяющегося консерватора вида и индивида и занимает правую сторону Живой субстанции. Гены попросту перехватили эстафету жизни у более медленных и неподвижных кристаллов. Сразу обращаю внимание читателей на факт, который, как мне кажется, имеет право на жизнь. Генетика и ее составные части — правовращающиеся молекулы, причем линейные, но продуцируют они левовращающие трехмерные белки. Молекулярная биология начинает «буксовать», когда речь заходит о механизме формирования глобул белка, т. е. четверичных структурах. Какая «сила» строит пятеричные и шестеричные структуры белка — неизвестно. Механизм, который производит и то, и другое, также неизвестен. Поэтому наличие некоего «третьего фактора» или «второго рабочего» признака гена не вызывает никаких сомнений. Иными словами, информация хранится и реализуется парагенетически, а именно в нанокристаллах и воде. Момент истины, когда исследователи докажут, что дело обстоит именно так, не за горами. Многие нестыковки и просто нелепости генетики замалчиваются или делается вид, что ничего страшного в них нет.

Вот, что констатирует классическая генетика, рассматривающая клетку, как единственно возможное вместилище информации о жизни. Организм, ткани, вода в нем рассматриваются ею как некое абстрактное пространство, где гены управляют всем и вся. Однако простая логика говорит, что несколько грамм ДНК и РНК не в состоянии управлять такой «махиной». Причем огульно в одно «ведро» сваливаются и вирусы, и слоны. Сейчас пришло понимание, что количественное и качественное соотношение генетического материала нельзя отождествлять с уровнем организации Живого вещества. Доказательством могут служить результаты самих генетиков. У некоторых червей количество генов и их комбинаций больше, чем у человека. Количество рабочих генов можно пересчитать по пальцам, а число обнаруживаемых балластных генов (интронов) катастрофически увеличивается с каждым годом. Уже сейчас можно предположить, что количество «рабочих» генов отвечает за сохранение и консервацию вида, а их соотношение с балластными генами — за перспективу вида. Весь генетический аппарат все равно не в состоянии дать шанс Живому веществу жить в «аномальной» для него рацемичной среде. Для длительного сохранения полужидкого Живого вещества в таком мире необходима физически более жесткая и информативно более емкая матрица, чем гены.

Анализ морфофункциональной организации генома указывает на способность его активно реагировать на изменения условий. К механизмам, на базе которых осуществляются эти процессы, можно отнести следующие:

• Эпигенетическая изменчивость — способность клетки целенаправленно переключаться с одной наследственной программы функционирования на другую в зависимости от метаболической ситуации.

• Наличие в клетке сложной системы контроля над нарушениями структуры и функции ДНК, осуществляющейся на уровне репликации, транскрипции и трансляции. Все неточности и неисправности ДНК подвергаются репарации, если же ошибку не удается исправить, запускается система клеточной смерти. Этот механизм помехоустойчивости защищает геном от случайных изменений и гарантирует биологическому объекту его соответствие экосистеме. Что это за механизм? Ответа пока нет.

• Способность генетических элементов к мультипликации внутри генома, что ведет к качественному изменению последнего.

• Амплификационные перестройки генома связаны с умножением числа копий гена, при этом ген амплифицируется не один, а в составе сегментов хромосомы, иногда эти участки достигают миллионов оснований ДТТТС. Амплифицированные участки могут оставаться в исходной хромосоме или образовывать мини-хромосомы и внеядерные цитоплазматические плазмиды. Внеядерные амплифицированные фрагменты могут вторично встраиваться в исходные или другие хромосомы. А кто позволяет им совершать подобное? Ответа также нет.

• Мобильные генетические элементы, создающие новые конструкции, которые ведут к реорганизации генома и играют особую роль в эволюции, влияя на разнообразие организмов.

• Горизонтальный перенос генов — трансдукция — широко используется в генной инженерии, в естественных условиях ведет к преобразованию генома.

• Наличие одинаковых генов у далеко отстоящих в систематическом отношении организмов.

• Модульный принцип устройства генома, позволяющий быстро осуществлять построение новых конструкций, создающих огромные возможности для регуляции генных ансамблей. А кто содержит такие «модули» в порядке? Надо полагать, только кристаллические образования.

Функционирующий геном представляет собой комплекс матричных систем, в которых поток информации идет в двух направлениях: от нуклеиновых кислот к белкам и от белков к нуклеиновым кислотам. Изменение условий инициирует самоорганизацию генома. Эти процессы невозможно отнести к случайным событиям. Ни один наблюдаемый процесс не может быть объяснен случайными событиями. Невозможно формулировать законы и делать обобщения о характере процесса или проверить его экспериментально, признавая возможность чистой случайности. Случайное событие и статистически случайное событие — два совершенно разных понятия. В природе не существует какого-то особого механизма эволюции для живой материи. Живая материя так же, как и неживая, принимает форму, «разрешенную» условиями. Так, радиальная форма кроны больших растений с вертикальным стволом «разрешается» гравитацией, а торпедовидная форма тела активно подвижных водных организмов — плотностью среды.

Молекулы ферментов синтезируются на матричной РНК из аминокислотных остатков и имеют линейную форму. Потом уже идет сложный процесс, когда они «сходят» с этого конвейера, и молекулы приобретают трехмерную структуру, усложняются, самоорганизуются. И сама молекула организуется таким образом, что свободной энергии становится мало. Причем жизненные процессы идут только в водной среде. Так что энтропия воды либо остается на постоянном уровне, либо даже возрастает. Но в системе молекулы она уменьшается. Это ещё раз подтверждает, что неравновесные процессы ведут — это не абсолютная вещь, — по крайней мере, иногда, к уменьшению энтропии.

Рибосомы, на которых идет синтез белка, самоорганизуются. Есть такой фермент альдалаза: если её подкислить, то она диссоциирует на две нефункциональные части. Если довести её до нейтральной pH, скажем, до 7, то она опять реассоциируется. Ее части помнят о том, как они были когда-то соединены. Причем эти реакции очень специфичны. Нативные гемоглобины ассоциируются только от того животного, от которого произошли. Все так, но прямых подтверждений этим реакциям нет до сих пор. Описываются только фрагменты какого-то общего процесса. А за счет чего они сворачиваются в трехмерные структуры? Ответ, вероятнее всего, кроется в диссиметричных структурах Живой субстанции. Я уже неоднократно писал, что в термине самоорганизация кроется какое-то лукавство. В Живом веществе, скорее всего, нет никакой самоорганизации, а есть реализация общей программы эволюции Космоса. Подозрение ортодоксальных генетиков о том, что все-таки не все чисто в их «королевстве», периодически мелькает в научной прессе. Вот и профессор Ким и его сотрудники пришли к выводу, что в клетках живых организмов существует некий «управляющий ген», который их поддерживает и восстанавливает, но только в течение определенного заранее запрограммированного срока. Как только эта своеобразная система ремонта выключается, старение и смерть становятся неизбежными. Поэтому черепахи живут сотни лет без видимых признаков старения, а мухи проходят свой жизненный путь немногим более чем за неделю. «Управляющий ген», естественно, пока не нашли. Несмотря на то, что исследования не отвечают на вопрос, каким образом задается временная величина, в процессе которой старение происходить не будет, они дают возможность для точного метода определения момента, когда клетка отжила свое, и ее ждет смерть. В другом исследовании ученые изучали активность генов, ответственных за продукцию протеина у животных в их разном биологическом возрасте. Оказалось, что определенная группа генов начинала продуцировать меньше белка, когда клетки старели. И это явление отмечено у всех изученных животных в разных тканях организма. Чем же вызвано замедление продукции белка? Как считают исследователи из Стэнфорда, в природе животные начинают стареть примерно в том возрасте, когда их смертность наиболее высока. Например, 90 % мышей в природе погибают в первый год жизни, и в лабораторных условиях признаки старения у них отмечаются примерно в этом же возрасте. И, как заявляет профессор Ким, старения не было бы вовсе, если бы в клетках не было этой генетической программы саморазрушения. Теперь, когда ясна концепция старения, задаваемая «генетическими параметрами», задача ученых — обнаружить, чем она вызвана, ведь теперь можно предположить, что ни метаболизм, ни скорость деления клеток, ни образ и условия жизни особо не влияют на продолжительность жизни Живого вещества. Зависимость эта строго подчинена некой общей программе, свойственной данному индивиду или популяции. Где и как может храниться подобная информация? Говорить о генах не логично. При репликации генов происходит стирание теломер. Причем это происходит во всем организме либо синхронно, либо волнообразно. Считается, что при подобном механизме происходит постепенное накопление ошибок, что влечет за собой болезни и старость. Известно, что организм человека, вернее, материал, из которого он состоит, меняется в течение 1,5—2 лет. Однако человек при этом не молодеет, а стареет. Следовательно, в нем меняется все. но на более «старое». Происходит подмена материала, но не его старение, как таковое. Это похоже на какую-то «итерацию» образа. Причем образа материального. Образ может храниться только в кристаллической структуре и, в частности, в нанокристаллах. Информация, снимаемая с кристалла, может искажаться только в случае его деформации или помутнения. Поэтому старость можно считать помутнением нанокристаллов. Теперь обратим внимание на обратную зависимость при «подмене» Живого вещества. В популяциях происходит смена материала, но не на старый, а на новый. Однако нация или вид все равно стареет. Итак, системы клетка-организм и индивид-народ — подобия. Процесс старения в них — явления одного порядка. Каким образом «омолаживается» народ? С помощью вливания чужой крови, иного генетического материала, благодаря войнам, колонизации и миграции населения. Следовательно, человек и все живое на Земле просто обязаны стареть. Это непреложный закон мироздания. Отсрочить старение, причем на неопределенный срок, вопрос другой и подвластный Сознанию. Но, как ни странно, вместе с телом стареет и «Я». Оно устает от жизни и со временем старику все становится неинтересным и невкусным. Именно поэтому бессмертие — порок, который Природа не приемлет ни под каким предолгом. «Старое» необходимо, так как является более грубой реальностью «нового». Это неукоснительное выполнение постулата о триединстве Живой субстанции. Этот же постулат констатирует и наличие в Живой субстанции самых грубых реально существующих материальных носителей жизни — нанокристаллов. Поэтому замена их в организме человека может реально удлинять жизнь до разумного предела и лечить почти все болезни. Возможен и другой путь. Это очистка с помощью гемосепарации всех биологических жидкостей с последующим введением новых нанокристаллов. Не исключено, что на фоне подобного очищения произойдет самопроизвольное восполнение качественных нанокристаллов. Это не фантазия, а практически осуществленный замысел. В моих опытах с гемосепарацией отмечено, что после (на фоне) процедуры резко (на порядок и выше) возрастает эффективность и действие фармакологических препаратов. Создается впечатление, что происходит очищение некоего фона. И, скорее всего, удаляются как раз «больные и старые» нанокристаллы и денатурированные белки. Одним словом, феномен обнаружен, наша задача использовать его для оздоровления и лечения.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.