Дерматоглифика выявляет патологию

We use cookies. Read the Privacy and Cookie Policy

Дерматоглифика выявляет патологию

Уже в роддоме, без выяснения сложной хромосомной картины, посмотрев на пальчики новорожденного ребенка глазами врача, специалиста по дерматоглифике, можно абсолютно точно определить наличие или отсутствие болезни Дауна и других психических заболеваний, обнаружить четкие признаки многих видов патологического поражения центральной нервной системы.

При постановке своего диагноза современные генетики и опытные врачи ориентируются на следующие внешние проявления хромосомных изменений:

• 8—10 дуг на пальцах;

• 10 завитковых узоров;

• 10 ульнапных петель с низким гребневым счетом (менее 75) или с высоким гребневым счетом (более 180);

• три и более радиальные петли на пальцах;

• любой папиллярный узор в области тенара и в межпальцевом пространстве указательный – средний пальцы;

• завиток в любой области ладони;

• дополнительные межпальцевые трирадиусы;

• линия Симиан.

При синдроме Дауна (нарушение 21-й аутосомы), например, прослеживаются следующие признаки:

• высокие ульнарные петли на всех пальцах;

• присутствие радиальных петель на безымянном пальце и мизинце, в то же время присутствие радиальной петли на указательном пальце – норма;

• высокое расположение осевого трирадиуса.

При болезни Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), которая характеризуется психической и физической отсталостью, деформацией головы и шеи, искривлением конечностей. Часто отмечаются пороки сердца и других внутренних органов:

• линия Симиан;

• почти на всех пальцах – дуговые узоры;

• указательный палец значительно длиннее среднего;

• осевые трирадиусы почти в центре ладони (хиромантия).

Утрата части 18-й хромосомы (дилеция хромосомы) проявляется олигофренией или отсталостью в развитии, врожденными пороками физического и психического развития. К признакам относятся:

• преобладание завитковых узоров;

• указательный палец значительно длиннее среднего;

• осевые трирадиусы почти в центре ладони.

При нарушении структуры 51 хромосомы отмечен синдром «кошачьего крика», характеризующийся недоразвитием гортани, что проявляется в искажении голоса. Голосовой синдром исчезает после 2—3-летнего возраста. Но аномалии в физическом развитии – деформации лица и черепа, недоразвитие внутренних органов, пороки сердца – часто приводят к ранней смерти в возрасте до 20 лет. При этом синдроме отмечается:

• высокое расположение осевого трирадиуса;

• отсутствие или изменения формы трирадиуса под средним пальцем.

Трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау) характеризуется следующей клиникой – расщепления твердого нёба (волчья пасть и заячья губа), недоразвитием различных внутренних органов. При осмотре наблюдается следующая проекция:

• высокое расположение осевого трирадиуса;

• повышенная частота радиальных петель;

• на тенаре присутствуют крупные папиллярные узоры;

• кожные гребешки имеют частые разрывы.

Как вы, вероятно, заметили, одним из основных показателей различных психических отклонений у человека является высоко поднятый осевой трирадиус.

Безусловно, не стоит делать поспешных выводов, если вы заметили какие-то отклонения у себя или у близких вам родственников. Тем более что этот раздел (болезни и отклонения в психике) предназначен как пусковой импульс, в первую очередь для начинающих генетиков и медиков-психиатров, желающих сегодня познать азы дерматоглифики на ее начальной стадии.

В целом, чтобы делать более точные прогнозы по вопросам здоровья, опираясь на багаж знаний в области дерматоглифики и хиромантии, каждый раз необходимо рассматривать ситуацию в контексте состояния всей руки.

В качестве дополнения к сказанному выше следует отметить, что дети с синдромом Вильямса (психическое заболевание) – левши по третьему и пятому пальцам.

Гомосексуалисты – левши по мизинцу и большому пальцу. Именно на этих пальцах у них расположены завитки, свидетельствующие об особенностях организации мозга.

Увы, сегодня, как это ни парадоксально, наука дерматоглифика явно непопулярна среди российских медиков, и ее не стараются массово внедрить в повседневную медицинскую практику.

Почему? Уж очень выводы ее конкретны, а некоторые диагнозы, например шизофрения, не однозначны. Один врач скажет, что ее нет, другой – что есть. И, что самое парадоксальное, – всех это устраивает.

Конкретный узор на пальцах ребенка или взрослого человека – такой признак, от которого никуда не денешься. Он не подсказывает причины болезни (они могут быть разными), но однозначно указывает на сам факт наличия заболевания.

А это далеко не всем нравится. Особенно «светилам» в науке или в медицине, которые и так хорошо живут, создав свою, совершенно иную школу кропотливой оценки и прогноза состояния здоровья человека по косвенным признакам. А тут появляется наука дерматоглифика, позволяющая за несколько минут четко и совершенно бесплатно рассказать о наличии грозной болезни на ее ранней стадии. А как же длительные генетические исследования и высокая оплата больными стоимости этих самых исследований? То-то же. Увы, сегодня в России дела обстоят именно так.

Общепризнанная во всем мире наука дерматоглифика ярко обнажает в России наше профессиональное незнание и элементарное невежество. Она пугает российских ученых и медиков тем, что порой заставляет их признавать собственные ошибки и откровенную глупость.

Что касается пациентов, то мы зачастую ленивы и не любопытны, нам лучше услышать более невнятный приговор – ведь он дает возможность хоть какого-то, пусть иллюзорного, маневра и самообмана.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.