Дерматоглифика выявляет патологию
Дерматоглифика выявляет патологию
Уже в роддоме, без выяснения сложной хромосомной картины, посмотрев на пальчики новорожденного ребенка глазами врача, специалиста по дерматоглифике, можно абсолютно точно определить наличие или отсутствие болезни Дауна и других психических заболеваний, обнаружить четкие признаки многих видов патологического поражения центральной нервной системы.
При постановке своего диагноза современные генетики и опытные врачи ориентируются на следующие внешние проявления хромосомных изменений:
• 8—10 дуг на пальцах;
• 10 завитковых узоров;
• 10 ульнапных петель с низким гребневым счетом (менее 75) или с высоким гребневым счетом (более 180);
• три и более радиальные петли на пальцах;
• любой папиллярный узор в области тенара и в межпальцевом пространстве указательный – средний пальцы;
• завиток в любой области ладони;
• дополнительные межпальцевые трирадиусы;
• линия Симиан.
При синдроме Дауна (нарушение 21-й аутосомы), например, прослеживаются следующие признаки:
• высокие ульнарные петли на всех пальцах;
• присутствие радиальных петель на безымянном пальце и мизинце, в то же время присутствие радиальной петли на указательном пальце – норма;
• высокое расположение осевого трирадиуса.
При болезни Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), которая характеризуется психической и физической отсталостью, деформацией головы и шеи, искривлением конечностей. Часто отмечаются пороки сердца и других внутренних органов:
• линия Симиан;
• почти на всех пальцах – дуговые узоры;
• указательный палец значительно длиннее среднего;
• осевые трирадиусы почти в центре ладони (хиромантия).
Утрата части 18-й хромосомы (дилеция хромосомы) проявляется олигофренией или отсталостью в развитии, врожденными пороками физического и психического развития. К признакам относятся:
• преобладание завитковых узоров;
• указательный палец значительно длиннее среднего;
• осевые трирадиусы почти в центре ладони.
При нарушении структуры 5—1 хромосомы отмечен синдром «кошачьего крика», характеризующийся недоразвитием гортани, что проявляется в искажении голоса. Голосовой синдром исчезает после 2—3-летнего возраста. Но аномалии в физическом развитии – деформации лица и черепа, недоразвитие внутренних органов, пороки сердца – часто приводят к ранней смерти в возрасте до 20 лет. При этом синдроме отмечается:
• высокое расположение осевого трирадиуса;
• отсутствие или изменения формы трирадиуса под средним пальцем.
Трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау) характеризуется следующей клиникой – расщепления твердого нёба (волчья пасть и заячья губа), недоразвитием различных внутренних органов. При осмотре наблюдается следующая проекция:
• высокое расположение осевого трирадиуса;
• повышенная частота радиальных петель;
• на тенаре присутствуют крупные папиллярные узоры;
• кожные гребешки имеют частые разрывы.
Как вы, вероятно, заметили, одним из основных показателей различных психических отклонений у человека является высоко поднятый осевой трирадиус.
Безусловно, не стоит делать поспешных выводов, если вы заметили какие-то отклонения у себя или у близких вам родственников. Тем более что этот раздел (болезни и отклонения в психике) предназначен как пусковой импульс, в первую очередь для начинающих генетиков и медиков-психиатров, желающих сегодня познать азы дерматоглифики на ее начальной стадии.
В целом, чтобы делать более точные прогнозы по вопросам здоровья, опираясь на багаж знаний в области дерматоглифики и хиромантии, каждый раз необходимо рассматривать ситуацию в контексте состояния всей руки.
В качестве дополнения к сказанному выше следует отметить, что дети с синдромом Вильямса (психическое заболевание) – левши по третьему и пятому пальцам.
Гомосексуалисты – левши по мизинцу и большому пальцу. Именно на этих пальцах у них расположены завитки, свидетельствующие об особенностях организации мозга.
Увы, сегодня, как это ни парадоксально, наука дерматоглифика явно непопулярна среди российских медиков, и ее не стараются массово внедрить в повседневную медицинскую практику.
Почему? Уж очень выводы ее конкретны, а некоторые диагнозы, например шизофрения, не однозначны. Один врач скажет, что ее нет, другой – что есть. И, что самое парадоксальное, – всех это устраивает.
Конкретный узор на пальцах ребенка или взрослого человека – такой признак, от которого никуда не денешься. Он не подсказывает причины болезни (они могут быть разными), но однозначно указывает на сам факт наличия заболевания.
А это далеко не всем нравится. Особенно «светилам» в науке или в медицине, которые и так хорошо живут, создав свою, совершенно иную школу кропотливой оценки и прогноза состояния здоровья человека по косвенным признакам. А тут появляется наука дерматоглифика, позволяющая за несколько минут четко и совершенно бесплатно рассказать о наличии грозной болезни на ее ранней стадии. А как же длительные генетические исследования и высокая оплата больными стоимости этих самых исследований? То-то же. Увы, сегодня в России дела обстоят именно так.
Общепризнанная во всем мире наука дерматоглифика ярко обнажает в России наше профессиональное незнание и элементарное невежество. Она пугает российских ученых и медиков тем, что порой заставляет их признавать собственные ошибки и откровенную глупость.
Что касается пациентов, то мы зачастую ленивы и не любопытны, нам лучше услышать более невнятный приговор – ведь он дает возможность хоть какого-то, пусть иллюзорного, маневра и самообмана.
Данный текст является ознакомительным фрагментом.